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校正塞曼原子吸收分光光度計的三種方法介紹
點擊次數:118 發布時間:2021-08-09
  塞曼原子吸收分光光度計可測定多種元素,火焰原子吸收光譜法可測到10-9g/mL數量級,石墨爐原子吸收法可測到10-13g/mL數量級。其氫化物發生器可對8種揮發性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。
  下面咱們來了解下校正塞曼原子吸收分光光度計的三種方法:
  1、吸光度的校正方法
  校正吸光度常用一很純物質一定濃度的溶液為標準,且此溶液的吸光度系數經不同實驗室核對。為了使標準液吸光度不受測定波長的微移動而有改變,常選擇具有較平滑吸收高峰的物質,同時要求溶液穩定,且在相當的波長范圍內吸收度的改變符合Beer-Lambert定律,常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是常用的標準溶液,此溶液在紫外區和可見區均適用。
  2、波長或波數的校正方法
  可用具有窄吸收帶的溶液,濾光片或蒸氣來校正所需要的光波范圍。如果要求很高的精密度時,可用放電燈泡發射的射線來校正。有的光譜儀其上已裝有一個為校正用的燈。苯的蒸氣對校正一定范圍的波長亦很有用,可用一小滴苯放于一厘米厚的吸收杯中,測其吸收波長,在遠紫外區可用氧氣的吸收帶進行校正。用各種稀土金屬的濾光片,可以很快地校正波長,但準確度不如上述方法高。
  3、雜散光的校正方法
  小量的雜散光往往會引起較大的測量誤差,它的校正可用一個能完全吸收某一波長單色光,且在其他波長吸收很弱的溶液。從這個溶液所表現的透光情況可推測雜散光的近似值。由雜散光帶來的偽吸收帶,可用Beer-Lambert定律來檢查,但用此定律檢查偽吸收帶誤差較大。由切斷范圍之外所表現的透射比可得出近似的雜散光百分數。若所含雜散光大于0.1%,應設法減低,或對測得的吸收光度進行校正。
  希望上述內容能夠幫助大家更好的了解本光度計。

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